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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个关键基因,帮助指导用药和监控病情。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受靶向治疗,医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
  • 治疗结束后,希望定期监控身体状况,了解复发风险的朋友。
  • 锦州的朋友,当常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多参考信息时。
  • 有明确家族肿瘤史,希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,辅助制定治疗计划的朋友。
  • 在锦州的医院就诊,医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞,包括可能存在的异常细胞,会不断地将一些DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过采集您的一管血液,运用新一代测序技术,专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说,它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化,为后续的干预方案选择提供线索,并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是,它主要反映血液中DNA片段的信息,无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测,结果解读需要结合您的全面情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样,提供一管手臂静脉血即可,通常不需要空腹。采样由专业人员在锦州的合作服务点完成,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈,采样体验和常规抽血检查几乎一样。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的新一代测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准,以确保基因信息的稳定性。根据我们经验,检测本身是安全的,仅涉及常规采血。需要说明的是,任何检测都有其适用范围,由于检测的是血液中的游离DNA,其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化,或结果提示有不确定性,医生可能会结合您的具体情况,建议进行其他检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了什么癌吗?
这项检测的主要目的不是用于首次确诊癌症。它是一种辅助工具,在已知或高度怀疑存在肿瘤的情况下,用于分析肿瘤的基因特征,从而为后续的个体化管理方案提供重要信息参考。
抽血做这个检测,需要空腹吗?
不需要特意空腹。您可以正常饮食,这不会影响血液中ctDNA的检测。按照您方便的时间前来采样即可。
一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们目前不支持分期付款服务。检测是一次性付费后启动的。您可以向提供服务的机构或合作渠道具体咨询,看是否有合作的金融方案。部分健康管理机构或高端医疗保险产品可能涵盖此类项目,但通常不涉及医保。
家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个抽血检查吗?
高龄本身不是检测的禁忌。只要老人身体状况能够承受一次常规的静脉抽血(约10毫升),就可以考虑。检测的关键在于其肿瘤治疗价值。建议您与老人的主治医生详细沟通,评估当前病情是否确实需要通过基因检测来指导后续治疗或监控,再做出决定。
你们周末上班吗?我想周末过去采样。
我们锦州的合作采样点部分支持周末采样,但具体营业时间需提前预约确认。建议您提前联系服务专员进行预约,以便为您安排合适的时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需长时间空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 如您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响检测时机。
  • 收到报告后,建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息安全。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。

用户评价 (8条,均分4.2)

陆** 已验证 靶向用药参考

结果出来是阴性的,心里一块石头落地。顾问电话解读态度很好。不过感觉整个流程下来,客服和顾问是分开的,有时候问个进度要找客服,问专业问题要等顾问回电,中间转达有一次还出了点小差错。如果能整合一下,一个窗口对接可能体验更流畅。

机构回复

诚恳接受您的批评。目前的服务链路确有优化空间。我们正在内部梳理,目标是实现“一对一”的专属服务模式,让用户有一个主要对接人,负责协调进度和答疑,提升沟通效率。感谢您的指正!

2026-03-1847人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-1746人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

服务和质量我觉得对得起价格。但客观说,对于自费患者,万把块的价格确实不低。如果能像常规体检项目一样,逐步纳入医保或商业保险范围,普及性就更好了。希望未来能越来越亲民吧。

机构回复

衷心感谢您站在行业高度提出的期待。推动精准检测的普惠化,是我们和整个行业同仁的共同目标。我们正积极与各方沟通协作,致力于让技术创新惠及更广泛的人群。

2026-03-1535人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做这个检测的,爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后,基因顾问打了一个多小时的电话,把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据,还结合了我爸的身体给了用药顺序建议,真正是给我们家属指了条路。

机构回复

感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议,并通过充分沟通解答家属疑虑,正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。

2026-02-2854人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

之前联系过其他机构,电话总占线。这家客服电话一打就通,转接也快。最惊喜的是,首次咨询后三天,顾问还做了个回访,问我还有没有问题,服务非常主动。

机构回复

谢谢您的反馈!保障沟通渠道畅通、主动跟进服务,是我们对自身的基本要求。很高兴给您带来了顺畅、主动的服务体验,我们会继续保持。

2026-03-0715人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

整体满意,报告速度确实快,内容也专业。但有一点小遗憾,就是报告里有些术语和缩写得查一下才能懂,虽然附有词典链接,但如果能再口语化一点,对我们家属会更友好。毕竟不是所有人都懂医学。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在努力寻找专业性与通俗性的平衡点。您提到的“口语化”改进方向非常中肯,我们已反馈给报告团队,会持续优化解读的易懂性。再次感谢!

2026-02-2232人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

家人确诊时很慌乱,病友群推荐了这个检测。一开始觉得价格高,但群友说很多医院合作的检测机构其实更贵,而且项目少。自己查了下,你们直接面向用户的价格确实实在。报告帮我们找到了入组临床试验的机会, priceless。

机构回复

感谢病友的推荐和您的最终信任。我们始终坚持直接、透明的定价策略,让技术价值更直接地惠及用户。能为患者连接治疗新希望,我们倍感荣幸。

2025-07-3115人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用

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