乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身患乳腺癌、卵巢癌潜在风险，寻求主动健康管理的健康人群。
- 已发现乳房或卵巢异常，希望通过基因信息辅助判断其性质的人士。
- 已完成手术或治疗，需要评估复发风险并制定长期监控计划的人士。
- 在锦州等地的治疗中，考虑使用特定药物前，希望明确基因层面是否适合的人士。
- 有家族成员曾患相关疾病，希望评估自身遗传倾向的成年女性。
- 希望获取全面的基因信息，作为个人整体健康档案重要组成部分的人士。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤在生长过程中，会向血液中释放一些如同‘信息碎片’的DNA片段，它们携带着肿瘤特有的‘基因密码’。这项检测就像一个在血液中进行的‘基因侦探’工作。它通过分析您的血液样本（所以叫ctDNA检测），专门寻找其中与乳腺、卵巢健康密切相关的120个关键基因的‘密码’变化。这包括了与遗传性肿瘤相关的基因（如BRCA等），与细胞修复机制相关的基因（HRR），以及可能影响某些化疗药物效果的基因。检测能为您揭示：是否存在已知的、可能与肿瘤发生发展相关的基因突变；是否属于某些遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）的高危人群；以及从基因层面看，您可能对哪些治疗方式更为敏感。需要了解的是，这项检测聚焦于血液中的循环肿瘤DNA，对于极早期或释放‘信息碎片’极少的状况，可能存在检测不到的情况。它是一项重要的参考信息，但不能替代影像学或组织病理学等常规检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需进行一次常规的静脉采血，大约需要10-15毫升的全血，就和一次普通的健康体检抽血一样。检测前无需空腹，正常饮食即可。采血过程由专业人员在锦州的合作服务中心或您指定的医疗机构完成，仅会有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作服务点，我们也支持在专业人员指导下采样并邮寄样本。从完成采血到您拿到详细的检测报告，整个周期大约需要10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能够同时对大量基因位点进行深度分析，具有很高的技术灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行，流程严格，确保数据可靠。样本仅用于本次指定的基因分析，我们高度重视您的隐私与数据安全。根据我们经验，检测结果能为您的健康决策提供有价值的分子层面信息。但任何技术都有其适用范围，如果检测结果为阴性（未发现目标突变），通常意味着在本次检测覆盖的120个基因范围内未发现异常，但不能完全排除其他未知因素或极早期状态的影响。若结果提示有临床意义的发现，许多用户反馈会与他们的健康顾问或医生进一步讨论，结合其他检查结果和个人情况，制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，请提前知悉费用安排。
- 采血前无需特殊准备，保持正常作息与饮食即可。
- 若近期有输血史，请提前告知顾问，可能会影响采样时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本物流、节假日略有浮动。
- 报告包含专业信息，建议您后续与健康顾问或相关专业人士共同解读。
- 请妥善保管您的个人检测报告，它属于您的私人健康信息。
- 检测结果基于当前科学认知，随着研究深入，解读可能会有更新。
- 此检测主要用于提供健康参考信息，不能作为疾病的唯一诊断依据。
用户评价 (8条，均分4.9)
整个流程线上化程度高，从下单、预约采血到查看报告，全在公众号里完成，还有提醒功能，不怕忘记。报告也是加密电子版，保护隐私，感觉挺专业的。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的认可。我们通过技术手段，正是为了保障用户隐私安全的同时，提供清晰、流畅的全流程体验。您的满意是我们的动力。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
本人有乳腺癌家族史，做这个筛查是为了安心。预约的时候客服根据我的情况推荐了最合适的套餐，没有硬推贵的。抽血护士技术很好，一针见血。遗传咨询的老师特别温柔，缓解了我很多焦虑，虽然结果是好的，但感觉这钱花在‘买安心’和专业的指导上，值了。
机构回复
感谢选择我们的筛查服务。精准的推荐和专业的遗传咨询同样重要，我们很高兴能缓解您的焦虑，并提供科学的健康管理依据。保持定期体检哦！
给妈妈做的，她卵巢癌复发。报告里除了突变，还提供了相关临床试验的匹配列表和入组条件，这个太有用了！我们自己根本找不到这些信息。解读老师还教我们怎么去和主治医生沟通临床试验的事，非常具有实操性。
机构回复
很高兴这项服务能切实帮助到您。我们整合全球临床试验信息，就是希望为晚期患者多提供一条希望之路。祝愿阿姨能找到合适的治疗机会。
我是对比了好几家才选这里的，主要看中120基因比较全面。销售顾问完全没有催我下单，给了我充足的对比时间，问啥答啥。决定后，整个流程无缝衔接，体验流畅。报告解读医生资历很深，回答很有深度。
机构回复
感谢您的谨慎选择与最终托付。我们坚持以专业、透明的信息帮助客户做决策，不催不躁。您对解读医生资历的认可，是对我们专家团队最大的鼓励。
价格确实不算便宜，但对比了只测几个热点突变的产品，这个120基因的覆盖更广，平均到每个基因上看单价就不高了。我是给患癌的家人测的，图的就是全面，怕漏检。结果很详细，物有所值吧。
机构回复
非常感谢您的理性分析和认可！我们通过优化技术和大Panel设计，致力于降低单基因检测成本，为用户提供更全面的基因信息。
体检发现卵巢有个小囊肿，心里发毛就做了这个检测。从采样到出报告，整个流程指引清晰，在公众号上还能看进度。报告解读有专门医生电话沟通，耐心解释了“临床意义未明”的变异是什么意思，让我不要过度焦虑，服务真的好。
机构回复
感谢您的细致评价。我们始终认为，清晰的流程、透明的进度和专业的解读服务与检测本身同等重要。能帮助您科学理解报告、缓解焦虑，是我们应该做的。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
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锦州古塔万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省锦州市凌河区解放东路
