结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在锦州确诊为结直肠癌，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在锦州接受治疗后，希望监测病情变化和评估复发风险的朋友。
- 对传统治疗效果不理想，在锦州寻求更多可能性方案的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因特征，为未来治疗做更周全规划的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望获取更详细肿瘤信息以辅助后续管理的朋友。
- 在锦州的多学科会诊中，医生建议进行基因分析以辅助决策的情况。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一份针对您体内结直肠肿瘤的“深度体检报告”。它主要分析两大部分：一是通过“靶向120基因”检测，探查肿瘤细胞里可能与药物效果相关的基因变化，这包括寻找是否有适合靶向药物的“靶点”，评估免疫治疗的可能收益（MSI状态），检查与林奇综合征相关的基因，并分析一些与化疗药物敏感性相关的基因。二是通过PD-L1（22C3）表达检测，了解肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的水平，这是评估免疫治疗反应的另一个重要参考。综合这些信息，旨在为您的主治医生提供更详细的肿瘤分子特征，辅助其制定或调整后续的治疗策略。需要了解的是，检测结果提供的是信息参考，治疗方案需由医生结合您的整体情况综合判断，且并非所有检测到的基因变化都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程通常便捷。您需要提供一份合格的样本，选择包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种，需要根据您的情况和既往资料与顾问确认。采样本身通常很快，如果是使用手术或活检后留存的组织样本（如前四种），则无需额外操作；如果选择全血，则是一次普通的静脉采血，不需要空腹，过程几分钟，有轻微针刺感。在锦州，您可以联系服务顾问安排采样或邮寄已保存的合格样本到指定实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，技术本身成熟稳定。根据我们经验，实验室会进行严格的质控，以确保结果的可靠性。样本的质量对结果准确性至关重要，因此需要确保提交的样本符合检测要求。检测本身是安全的，分析的是从您体内取出的组织或血液样本。需要说明的是，任何检测都有其适用范围和局限性，结果需由专业医生在临床背景下解读。如果结果中某些发现意义不明确，或者与临床表现不符，医生可能会建议结合其他检查或进行进一步分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，目前不支持医保报销。
- 请务必提前与顾问充分沟通，确认最适合您的样本类型及获取方式。
- 若使用组织样本，请务必告知顾问样本的详细来源、保存时间和条件。
- 邮寄样本前，请仔细核对邮寄要求，确保包装符合规范，防止损坏。
- 整个流程中请保持联系方式畅通，以便及时接收样本确认及报告通知。
- 收到报告后，建议首先与您的主治医生进行沟通，结合您的具体情况解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息资料。
- 对报告有任何疑问，可以联系您的顾问寻求进一步的解释或帮助。
用户评价 (8条，均分4.6)
我父亲确诊直肠癌，医生建议做基因检测看看能不能用靶向药。我们选了你们这个120基因+PDL1的套餐。报告出来挺快的，而且附带了很清晰的用药解读，直接拿给主治医生看，他很快就确定了用药方案。感觉这个检测给治疗指了条明路，心里踏实多了。
机构回复
很高兴我们的检测报告能帮助到您和医生制定治疗方案。精准检测的目的就是为临床决策提供可靠依据。祝您父亲后续治疗顺利！
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
确诊后医生建议做基因检测选靶向药，但我有点担心自己的基因数据未来会不会被滥用或影响保险。咨询时客服详细解释了数据存储和销毁政策，承诺在约定服务期后可以申请彻底销毁生物样本和原始数据，并提供了书面承诺函。这个保障让我最终下定了决心。
机构回复
感谢您的选择。数据主权属于用户，我们提供的数据生命周期管理和销毁服务，正是为了彻底打消用户的后顾之忧。您的安心，是我们技术和服务设计的初衷。
检测结果出来，发现可用的靶向药很少，当时心情很低落。售后顾问在解读时，不仅分析了报告，还花了很多时间鼓励我，帮我梳理了化疗、免疫治疗等其他选项，并分享了一些积极的案例。虽然结果不理想，但服务给了我们心理支持，很温暖。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们深知一份报告承载的希望与压力。在提供专业分析之外，我们希望能传递一些力量和温度，陪伴您继续前行。请一定保持信心，医学也在不断进步。
我是早期患者，术后想做检测评估复发风险和用药储备。本来担心组织样本少不够测。客服沟通很充分，最后成功做出了全部项目。报告速度超预期，内容非常全面，连MSI和TMB这些免疫治疗指标都有，还给了分层风险评估。感觉对未来有了更清晰的掌控感。
机构回复
很高兴能成功利用您的宝贵样本完成全面检测。对于早期患者，全面的分子图谱对于预后判断和未来治疗布局具有重要意义。我们拥有处理微量样本的成熟经验，力求物尽其用。祝您康复顺利，长期获益！
检测本身是专业的，客服响应也及时。可能我期望太高，以为检测完就能有“唯一解”，但实际上治疗方案还是需要主治医生综合判断。检测报告是重要的拼图，但不是全部。理解这一点后，觉得还是有价值的。
机构回复
您总结得非常到位！基因检测是精准医疗的“地图”和“指南针”，为治疗指明方向，但最终路径选择还需医生结合您的全面情况来决策。感谢您的深刻理解和客观评价！
等待报告那一周确实难熬，每天刷进度。不过第5天下午就收到电子报告了，惊喜！报告内容很扎实，我拿着去问诊，两位专家都认可这份报告的数据。找到了NRAS突变，虽然靶向药选择有限，但避免了无效治疗，也算指明了方向。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。我们通过流程优化尽力缩短等待周期。发现NRAS突变同样具有重要价值，能帮助患者避开无效治疗，节省宝贵的时间和资源。感谢您的选择！
作为淋巴瘤患者，这次检查其他部位。采样是肠镜，检测本身没得说。但我想提个建议，采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条，字有点小，我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了，但提前看得更清楚会更好。
机构回复
非常宝贵的建议，已收到！我们将立即优化采样须知文档的排版，将关键注意事项加粗或前置，确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈，这帮助我们不断改进。
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锦州古塔万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省锦州市凌河区解放东路
