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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在锦州接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在锦州探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在锦州的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在锦州的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (8条,均分4.1)

唐** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,用来评估术后复发风险的。最关心的是准不准和快不快。从抽血到拿到报告10天,速度还行。报告后面附了参考文献和检测技术说明,感觉很严谨。就是价格确实不便宜,医保又不能报,长期做经济压力大。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知长期监测带来的经济压力,目前正积极与多方探讨支付方式的创新。技术的严谨与准确是我们的立身之本,期待未来能让更多需要的患者可持续地受益于这项技术。

2026-03-1849人觉得有用
尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-03-1714人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

给爸妈都安排了这个检测,他们年纪大了做肠镜难受。用血液检测方便,他们也容易接受。两份报告都显示低风险,全家人都很开心。这种礼物比什么都强,体现了对家人的关爱。

机构回复

您为父母选择无创的检测方式,这份孝心令人感动。很高兴我们的产品能成为您表达关爱、守护家人健康的桥梁。祝愿二老身体康健,乐享晚年!

2026-03-1562人觉得有用
崔** 已验证 术后复查

我是体检发现肿瘤标志物CEA偏高,心里特别慌。咨询时顾问没有一上来就推销,而是先安慰我,详细问了家族史和个人情况,才建议我做这个检查。等待报告那几天很煎熬,但顾问主动安慰我说有结果会第一时间通知。阴性结果出来后,她比我还要释然的感觉,服务真的暖心。

机构回复

非常理解您在等待结果期间的焦虑。我们的初衷就是为您提供科学、安心的健康管理服务。很高兴检查结果能给您带来安心。请继续保持健康的生活方式,定期体检,我们愿一直做您值得信赖的健康伙伴。

2026-02-2865人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

可能我期望值太高了,希望血液检测能完全替代组织。我的检测结果和之前组织检测大部分一致,但有一个突变没查到。医生说是血液检测灵敏度局限,肿瘤释放到血液里的DNA太少。能理解,但略有失望。服务各方面是规范的。

机构回复

非常感谢您客观的反馈。您遇到的情况确实与肿瘤脱落ctDNA的量有关,这是当前液体活检技术的局限性之一。我们一直致力于提升检测灵敏度,同时也强调其与组织检测的互补关系。感谢您的理解。

2026-03-0741人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

作为患者,最烦的就是被不同的人反复问病史。你们这点做得挺好,首次沟通后信息就录全了,后面无论是客服还是解读医生,都对我的情况很清楚。复查时直接约时间就行,省了好多口舌。这种细节对病人来说就是体贴。

机构回复

您提到的这点非常重要。减少患者的重复陈述,是对他们精力和情感的呵护。我们通过内部信息共享系统来实现这一点。很高兴我们的细致工作能让您感受到便利与尊重。

2026-02-2252人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,给妈妈做的这个检测,主要是想找找有没有合适的靶向药。最让我感动的是售后跟进!报告出来一个月后,客服居然主动回访,询问妈妈最近的治疗情况,还提到如果有新药临床试验信息可以通知我们。虽然目前还没有匹配上,但这种被记住和关心的感觉特别好,不是一锤子买卖。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们深知抗癌是一个长期过程,因此建立了客户随访机制,希望能持续为患者和家庭提供有价值的资讯和支持。我们会持续关注新药进展,如有匹配信息会第一时间通知。请保持联系,祝阿姨安好!

2025-07-0637人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!

2026-02-2756人觉得有用

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