1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗，希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效，希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗（如靶向、免疫）选择提供参考的锦州用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑，希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控，以便及时调整后续方案的锦州朋友。
- 关注自身健康管理，希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤想象成一场战役，传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测，则是一次对您体内"敌军"（肿瘤）的深度情报分析。首先，它通过分析您的肿瘤组织样本，绘制出一份详尽的"敌军基因图谱"：包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因，查看是否存在特定的基因变化（例如某些靶点），并评估免疫治疗相关的指标（如PD-L1、TMB等）。接着，它会根据这份独特图谱，为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血，通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），就能像在河流中检测上游工厂的排污一样，敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号，从而评估复发风险。当然，它也有其局限，例如无法完全替代病理诊断和影像学检查，也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗？
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等），由您的主治医生或锦州的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单，仅需抽取约10毫升的静脉血，和我们常规体检抽血一样，无需空腹，几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在锦州指定的合作采样点完成，部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验，很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计，旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准，该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的，仅涉及对已有样本或血液的分析。然而，任何检测技术都存在固有的技术局限，例如在肿瘤DNA释放量极低时，可能出现假阴性结果。因此，检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估，它是一项重要的参考信息，而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本，具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排，建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后，建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读，如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (8条，均分4.5)
第一次接触MRD，怕操作复杂。结果发现你们有个视频指导，每一步怎么预约、采样前注意事项、怎么打包寄回，讲得清清楚楚。我妈妈一看就懂，跟着做没出一点错。这种贴心的指导对老年人太友好了。
机构回复
很高兴我们的指导视频能帮助到您和妈妈！我们希望用尽可能直观的方式，降低用户的操作门槛。感谢您的反馈，我们会制作更多易懂的科普材料。
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
体验了从咨询到售后的全流程，非常专业顺畅。专属客服跟进到底，不会换了人就要重新说一遍病情。这种‘一对一’的陪伴感，在冰冷的医疗检查里显得特别难得。
机构回复
“一对一的陪伴感”——这是对我们服务理念最好的诠释。我们坚持专属客服模式，就是希望为用户提供有连续性、有温度的关怀。感谢您看到我们的用心，我们将始终坚持。
预约的解读专家很专业，但感觉时间有点赶，可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题，让解读更有针对性，或者提供延长咨询的选项。
机构回复
非常感谢您的建议，这对我们优化服务流程非常重要。我们已着手设计‘预沟通问卷’，让用户在解读前提交核心问题。同时，我们会评估提供阶梯式咨询时长服务的可行性，以满足不同用户的需求。
检测做了，结果是好的，很庆幸。服务流程上基本没问题。但我觉得配套的APP功能比较简单，主要是查看报告，如果能整合一些康复随访提醒、患教知识推送，甚至病友交流（匿名）板块，会更有粘性。
机构回复
非常感谢您的肯定与极具建设性的建议！您的想法与我们数字化服务的规划方向非常一致。我们正在开发新版本的应用，旨在打造一个更全面的患者管理平台，敬请期待后续更新！
东西是好的，精准性应该也没问题，隐私方面感觉也下了功夫。但整个流程走下来，感觉各个环节（咨询、采样、物流、报告）的对接偶尔有点不够流畅，比如不同客服对同一个问题的回答有点细微出入。希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您指出我们的不足。服务流程的丝滑与口径的统一至关重要，我们已经将此反馈提交至培训与质控部门，将加强跨部门协同与标准化应答的培训，努力提升服务一致性。抱歉给您带来了不佳体验。
我是乳腺癌术后，第一次接触MRD检测。本来担心报告看不懂，结果他们除了电子版，还寄了本彩色的纸质版，重点都用颜色标出来了。解读服务很到位，客服帮我预约了肿瘤遗传咨询师，解答了我关于‘胚系突变’和‘体系突变’的所有傻问题，态度超好。
机构回复
谢谢您的喜欢！我们提供纸质报告和色彩标注，是希望能照顾到不同用户的阅读习惯。我们的咨询师团队都经过严格培训，确保能用通俗的语言解释专业概念。您没有‘傻问题’，每一个疑问都至关重要。
作为乳腺癌患者，对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色，灯光也是柔光，不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人，这些小细节充满了人文关怀，缓解了我的恐惧。
机构回复
很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为，专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈，祝您治疗顺利，心情愉悦。
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锦州古塔万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省锦州市凌河区解放东路
