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锦州古塔万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次性找到治疗靶点和遗传风险,并连续6次追踪体内残留的肿瘤信号,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在锦州医院完成手术或放疗,想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
  • 担心传统影像检查“看不清”,希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
  • 正在锦州接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
  • 已完成治疗,希望定期(如每3-6个月)进行高精度复查的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。

这个检测能查出什么?

这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案,并进行定期‘雷达扫描’。第一步,通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’(全外显子测序),系统性地扫描近2万个基因,核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点,评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益,并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时,它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步,基于第一步找到的您个人特有的突变特征,定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血,高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA,就像安装了一个灵敏的‘雷达’,动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度和特异性,且基因信息需要专业人士解读,其结果是为管理提供重要参考,而非绝对诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等),或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄,我们会将采样套装寄到您在锦州的地址,由专业护士上门或在合作机构完成采样,基本无痛或仅有轻微不适,过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在锦州的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验,技术本身成熟稳定,实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解,检测结果受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号,或与您的身体状况有出入,建议您与主治医生充分沟通,结合其他检查(如影像学)进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具,其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有类型的癌症吗?
主要适用于实体瘤,如肺癌、肠癌、乳腺癌等常见类型。但具体是否适合您,需要由您的主治医生根据您的病理类型和病情阶段来判断。
报告里的基因突变列表,我该怎么重点关注?
报告会包含详细的基因变异信息。您无需自行解读所有内容。报告总结部分及后续的解读服务,会重点为您说明与用药指导、预后评估相关的关键发现,并提示需要关注的要点。
公司能给员工买这个作为健康福利吗?可以走对公账户付款吗?
理论上可以,这属于商业健康管理服务。您可以与检测服务提供方洽谈对公转账、签订合同及开具相应发票的事宜。具体操作流程需要直接与他们的商务部门沟通。
如果第一次检测后,后续6次监测期间一直没事,还需要复查别的吗?
您好,即使MRD监测结果一直为阴性,显示状态良好,也仍建议您按照主治医生的计划,定期进行必要的影像学检查(如CT)。因为基因检测和影像检查各有优势,两者结合才能最全面地评估身体状况。后续监测结束后是否需要新的基因检测,也请咨询医生。
过程中如果需要补充材料或者二次采样,会再收费吗?
如果是因我们实验室流程要求(如样本质量不达标)导致的必要补样,通常不会额外收费。但如果是因用户个人原因导致需要额外检测或服务,则可能会产生相应费用,具体情况需根据条款确认。

注意事项

  • 所有检测属于自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(具体类型需提前确认)。
  • 后续6次血液监测有服务有效期,请在顾问指导下合理安排时间。
  • 采血前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食,保持正常作息即可。
  • 收到报告后,关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于他人参考或比较。
  • 如身体在监测期间出现任何新变化,请及时就医,本检测不能替代临床诊断。

用户评价 (8条,均分4.2)

曹** 已验证 淋巴瘤患者

技术是先进的,报告数据也很详实。但对我来说价格确实偏高,如果能多一些分期付款的选项或者针对经济困难家庭的援助计划就更好了。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直关注可及性问题,并正在探索更多元的支付方案与公益合作。让先进技术惠及更多患者,是我们不懈努力的方向。

2026-03-1834人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-1753人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

价格确实偏高,但考虑到技术含量和带来的安心,我觉得可以接受。主要是对比了几家,这家跟踪的基因位点更全面,跟我病情相关的都在里面了。报告解读服务也很到位,不是扔给你一个报告就完事。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们坚持在核心技术和位点设计上投入,就是为了提供更全面、更个性化的监测。您对解读服务的认可,我们会继续保持并做得更好。

2026-03-1510人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

效果是好的,辅助了治疗决策。就是感觉价格还是不够亲民,虽然明白技术成本高。另外,建议在预约前就把所有费用明细、包含服务讲得更透彻些,避免后续有理解误差。

机构回复

非常感谢您提出的两项务实建议。关于价格,我们会持续优化成本。关于服务透明度,我们立刻整改,确保在前期沟通中就做到费用、流程百分百清晰。再次致谢!

2026-02-285人觉得有用
邵** 已验证 靶向用药参考

体检异常后心里打鼓,做了这个检测。整个流程线上化程度高,几乎没打电话就搞定了。报告出来后,还推送了相关的健康科普文章,帮助理解,不是检测完就了事,感觉有后续关怀。

机构回复

谢谢您的用心体会!我们希望通过检测服务和后续的健康资讯,为您提供持续的价值。检测只是开始,科学的认知和健康管理才是目的。很高兴这些内容对您有所帮助!

2026-03-0723人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

我爸爸是靶向用药参考的用户,医生推荐做这个MRD检测,说可以看治疗效果。抽血后等报告那几天心里七上八下的,好在结果出来显示MRD阴性,心里一块大石头落地了!虽然贵了点,但能让我们更安心地调整治疗,觉得这钱花得值。客服解释得也很耐心。

机构回复

感谢您的认可!MRD检测的核心价值之一就是提供治疗效果的动态监控,为后续治疗决策提供参考。能让您和家人感到安心,我们非常欣慰。我们会继续优化服务,如有任何疑问随时联系我们。

2026-02-2250人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

体检发现CEA升高,心里发毛。通过线上平台了解到这个检测并下单。全程线上操作,连采样都可以预约到离家最近的医院,特别适合我这种上班族。报告解读有图文并茂的简化版,关键信息抓得准。就是详细的基因列表看不太懂,希望后续能有个更简易的版本。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们已经注意到用户对报告呈现的多样化需求,正在开发不同详略程度的报告版本,以满足像您这样不同背景用户的理解需要。祝您一切安好!

2025-07-0662人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用

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