肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在锦州的医院手术后，医生建议进行更深入分析，为后续治疗提供依据的朋友。
- 在锦州，您正在使用靶向药，但效果不理想或出现耐药，希望寻找新方案。
- 对于在锦州、家族中有多人患癌，希望了解自身相关风险的人士。
- 在锦州的常规治疗中，希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
- 希望在锦州通过精准检测，评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶，了解复发风险。
- 对于在锦州，肿瘤类型复杂或罕见，希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器，这个检测就好比一次对仪器所有核心部件（近2万个基因）的全面排查和性能评估。它主要做三件事：第一，检查仪器里哪些零件（基因）坏了、多了或少了（如点突变、缺失、拷贝数变化等），并对应市面上已有的维修工具（靶向药、化疗方案等）。第二，评估仪器的整体损坏程度（如肿瘤突变负荷TMB）和内部安保系统的漏洞（如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达），判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三，检查一个关键的“修复系统”（同源重组修复）是否失灵，这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是，它主要检测已知的基因区域和突变类型，对于发生在非编码区或全新未知的变异，当前技术可能无法完全覆盖。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程非常方便，无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可，样本类型多样，比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块，或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过，很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在锦州的合作机构由专业人员协助采样，或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛，因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用主流的二代测序技术，准确性很高。很多用户反馈，报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行，流程规范，确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的，反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性，不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物，这并不代表没有治疗选择，可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，价格为28800元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通，了解借出切片/组织的具体流程和要求。
- 样本寄送前请确认包装牢固，并填写完整的样本信息表单一同寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起，约15个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有重要的参考价值，但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
- 检测可能涉及遗传信息，我们会严格保密，所有流程符合个人信息保护规范。
- 如果样本质量不合格（如肿瘤细胞含量过低），可能需要重新采样或无法进行检测。
- 报告解读服务是套餐的一部分，建议您充分利用，以更好地理解专业内容。
用户评价 (8条，均分4.1)
肺癌术后做的，想看看有没有残留或突变。采样过程最让我印象深刻的是无菌观念特别强，从医生到护士，每个人操作前都严格洗手消毒，房间也整洁明亮，这让患者对安全特别放心。专业感体现在这些细节里。
机构回复
感谢您注意到我们的细节。医疗安全与院感控制是我们的生命线，确保每一位患者在绝对安全的环境中接受操作是首要原则。您的肯定让我们知道这些坚持是有价值的。
检测本身很专业，但报告等待时间有点长，超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨，但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后，发现内容非常全面，PD-L1的表达检测还附了彩图，看着挺直观。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度，部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程，并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。
拿到报告后有点懵，好多专业术语看不懂，但是他们的客服电话打过去，真的特别耐心，一个小姑娘给我解释了快半小时，还把关键结论用大白话说给我听，一点都不嫌我烦。后续还主动问我看没看懂，这种售后很靠谱。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告专业性强，所以配备了专门的遗传咨询团队提供解读服务。后续我们也会优化报告的通俗版本，让信息更易理解。祝您一切顺利！
甲状腺结节穿刺后过来做检测。这里的病理科和基因检测中心好像是在同一栋楼里，样本不用外送，内部流转。医生跟我说这样速度更快，而且避免了外送中途的风险。虽然我不懂技术，但觉得这个‘一条龙’的设置很靠谱，减少了我的担忧。环境也很干净整洁。
机构回复
您理解得非常对。我们构建一体化的检测平台，正是为了整合病理与基因检测流程，实现样本内部无损流转，从而提升效率、保障质量与生物安全。感谢您对我们一体化服务模式的认可。
体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌。做了这个套餐，从送检到出报告，每一步在公众号都有更新，不用干等，这个体验很好。报告结论明确，排除了我最担心的几个高风险基因突变，也给出了PD-L1阴性这个明确结果，让我和医生都松了一口气。
机构回复
感谢您的认可！我们希望通过流程透明化减少用户等待的焦虑。报告清晰、结论明确是我们的目标，能帮助您和医生厘清情况，我们由衷感到高兴。
环境很高大上，设备看起来都是崭新的进口货。不过价格也是真的高，医保还不能报，全部自费压力不小。虽然知道技术含量高，但还是希望未来能有一些优惠补贴或者分期付款的选择。
机构回复
诚如您所言，高精度检测设备与分析的投入确实不菲。我们一直积极与各方探讨，希望未来能将更多有价值的检测项目纳入普惠医疗或保险支付范畴，感谢您的理解与建议。
报告等了差不多11个工作日，比页面宣传的‘约10个工作日’稍晚了一点，期间挺着急的。不过报告本身质量还行，PD-L1检测结果和基因突变谱系分析得很清楚，给医生提供了参考。如果能更守时就给满分了。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑！由于样本复核流程比常规更耗时，影响了交付，我们深表歉意。我们会持续优化流程，力争更稳定地兑现服务承诺。
我是结肠癌二次手术前做的检测，医生说要取新样本。最怕的就是采样疼，结果这次用的微创技术真不错，创口小，局部麻醉后基本没痛感，术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队，希望流程能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题，我们已着手优化排期系统，力求缩短患者等待时间。祝您手术成功，早日康复！
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锦州古塔万核亲子鉴定基因检测中心
辽宁省锦州市凌河区解放东路
